赛锐特 手套抗化学品渗透持续接触测试仪原理

医用手套抗化学品渗透持续接触测试仪

一，试验原理

试验化学品因浓度差，以渗透形式即以分子形态通过屏障手套材料的运动。

过程包括：

A化学品吸附到材料接触表面；

B被吸附的分子扩散至整个材料；

C化学品从材料的反面解吸附。

二，适用标准：ASTM D6978 ，YY/T0616.5—2019医用手套第五部，抗化学品渗透持续接触试验方法

三，技术指标

1、试验装置不锈钢制作防锈防腐功能；

2、装置由试验池、循环水泵、渗透试验池、密封箱及相应管路组成；

3、控压精度：试验压力值上限的+2％，下限的-1％；

4、压力测量范围：0-500KPa；精度±0.5%；

5、蠕动泵流量范围：0-10L/MIN

6、外壳不锈钢制作并烤漆处理；

7、控制系统：PLC

8、操作界面：中英文切换

9、水浴锅1只

10、内置储气罐2L

11、渗透试验池不锈钢制作，挑战室，收集室等附件

12、尺寸：580（L）X 680（W）X 850（H）mm

四，闭合试验装置

1,闭合试验中，系统Z小值灵敏度应达到在5min的采样期内检测到0.1μg/(cm2·min)的渗透速率。

注:闭合试验需要提高分析的灵敏度，可采用较小的腔室以减少收集介质的体积。可通过增加试样面积与收集介质体积的比值来提高方法的灵敏度。但是，提高灵敏度的这些方法必须是以有足够的体积和混合比为前提，以免干扰渗透过程。

2, 试验化学品是用于评价医用手套材料性能的液体，可以是1种组分(如纯的液体)，也可以是多种组分(如混合物)。

注:试验用化学品可以是挥发性的(即在25 ℃下蒸汽压力大于1mm Hg)；或溶于水，或溶于不与手套材料发生反应的其他液体。

3,收集介质不宜与手套材料发生相互作用，且必须有足够的渗透容积。通常闭合装置试验化学品为无机酸碱溶液，收集介质为符合 GB/T6682的实验室用水。

注:要有足够的渗透容积，在任何测试时间内的渗透，收集介质宜不超过其饱和浓度的20%。对于液体收集介质，饱和度是试验温度下液体中渗透物的Z大溶解度或混溶性。

4,可通过测定多个平行试样的突破检测时间、标准突破时间、渗透速率和一段时间内的累积渗透，来评定医用手套材料阻隔化学品的渗透性能，这些数值是判断医用手套材料对化学品阻隔有效性的关键指标。突破检测时间、标准突破检测时间越长，累积渗透量和渗透速率越小，则手套的隔离特性越好。

注：目前，大多数化学品仅有有限的皮肤接触可接受水平的定量信息，因此本试验方法得到的数据不能用来推断安全接触水平。